治疗淋巴瘤的靶向CD30疗法开出上海首张处方

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2020年7月30日，上海复旦大学附属中山医院血液科主任刘鹏教授开出了一种创新的抗体偶联药物安士利？上海首个治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(chl)的处方。

记者了解到，淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是“淋巴瘤家族”70多个不同亚型的统称。目前，淋巴瘤是我国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。数据显示，中国每年约有9.3万人被诊断患有淋巴瘤，每年有5万多人死于这种癌症。在经典霍奇金淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治疗选择有限，通常伴随着巨大的治疗负担，尤其是asct后复发或不符合移植条件的患者预后较差。由于治疗方案的限制，患者普遍面临生存时间短、生活质量差、副作用严重等问题。

5月14日，cd30，武田中国的创新抗体偶联药物，安士利？，经国家药品监督管理局正式批准进入中国，为成人cd30阳性的复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(salcl)和复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(chl)患者带来新的治疗选择。

经典霍奇金淋巴瘤是一种表达cd30的淋巴瘤亚型。作为一种靶向cd30的新型抗体偶联药物，安赛隆？(注射用维替布单抗)具有独特的药物作用机制。通过与cd30的特异性结合，抗体将细胞毒性药物带入肿瘤细胞，并对肿瘤细胞起到杀伤作用，从而显著降低全身毒性。结果批准的数据显示，暗室里？能显著提高患者的肿瘤缓解率，帮助94%的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者实现肿瘤缩小；复发或难治性chl患者的长期生存率显著延长，复发或难治性CHL患者的中位生存期从27.6个月增加到40.5个月。复发或恶化后，使用安西酮？再治疗的疗效与初始治疗相同，81%的chl和salcl患者在接受奥司他韦再治疗后可实现肿瘤体积缩小。安全性好，无严重的致命不良反应，易处理常见的不良反应，最常见的周围神经病变(pn)可自行缓解或消退。

武田中国介绍说，为了尽快满足患者的迫切需求，这是安全和有利可图的。产品获批后，首次全面投入生产，克服了海外疫情带来的各种挑战，在短短2个多月内，通过各部门的通力合作，成功完成了生产、包装、运输、质检、物流等一系列工作，实现了安全？全国各地的同步覆盖确保各地的患者都能在第一时间受益于创新的靶向cd30治疗。(朱凯)